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技術(shù)研發(fā)(高級)經(jīng)理 職位要求
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)國內(nèi)藥品注冊臨床和統(tǒng)計(jì)相關(guān)政策法規(guī)及指導(dǎo)原則的解讀,提供注冊支持。 1.1 及時(shí)跟進(jìn)藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則的檢索和分享,根據(jù)項(xiàng)目需要進(jìn)行解讀; 1.2 參與臨床醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)項(xiàng)目會(huì)議,對重點(diǎn)技術(shù)指標(biāo)從注冊角度分析并提供 建議; 2.負(fù)責(zé)國內(nèi)藥品注冊申報(bào)資料的審核、整合及部分資料的撰寫,滿足注冊法規(guī)對申報(bào)資料的要求。 3.提供新項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研和數(shù)據(jù)支持,為立項(xiàng)提供依據(jù)。 4.協(xié)助和支持藥品注冊現(xiàn)場核查。 任職要求: 1、研究生及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、5年以上藥物注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備豐富的申報(bào)藥品臨床批件(IND)經(jīng)驗(yàn),精通GCP、ICH-GCP、藥品注冊相關(guān)法規(guī)及臨床研究流程。 3、有良好的中、英文文獻(xiàn)檢索及醫(yī)藥信息檢索能力及閱讀能力。 4、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和計(jì)劃能力、協(xié)調(diào)和溝通能力、責(zé)任心和抗壓能力、問題分析與解決能力。
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